2025-03-03
隨著醫(yi)學(xue)技術的(de)進步，精(jing)準(zhun)(zhun)診斷(duan)(duan)和個性(xing)化治(zhi)療成(cheng)為(wei)現代醫(yi)學(xue)的(de)重要發展方向。放(fang)射性(xing)藥(yao)物(wu)因其能(neng)夠從分子水(shui)平反映病(bing)(bing)變組織的(de)基因、代謝及(ji)功(gong)能(neng)狀態，成(cheng)為(wei)疾(ji)病(bing)(bing)早期診斷(duan)(duan)和精(jing)準(zhun)(zhun)治(zhi)療的(de)有(you)(you)力手段。放(fang)射性(xing)藥(yao)物(wu)在(zai)腫瘤、心(xin)血管疾(ji)病(bing)(bing)、神經系統疾(ji)病(bing)(bing)等重大疾(ji)病(bing)(bing)的(de)診斷(duan)(duan)和治(zhi)療中具有(you)(you)獨特優勢，為(wei)臨(lin)床提供更準(zhun)(zhun)確的(de)診斷(duan)(duan)信息。
然而，由于放射性藥物所具有的特性，其在整個生命周期，從研發、生產到臨床使用，都伴隨著復雜的技術要求與嚴格的安全規范。由DIA放射性藥物學術社區策劃本次課程，旨在構建一個全面、系統、前沿的學習體系，不僅覆蓋放射性藥物的基礎理論、制備技術、輻射防護，還會深入探討相關的法律法規、臨床應用及案例等關鍵領域的發展趨勢。致力于提(ti)供前沿(yan)知識(shi)和實(shi)踐技(ji)能，助力學(xue)員在臨床、治療以(yi)及科研創新中(zhong)取得更(geng)大突破，為放射性藥物領域的發展注入(ru)新的活力，推動行(xing)業邁向更(geng)高水平。
全面系統的知識體系：本課程體系構(gou)建了全方(fang)位(wei)、多(duo)層次(ci)的(de)學習框架，從基礎入門(men)知識(shi)的(de)系統講解，到(dao)法(fa)律規范的(de)精準解讀(du)，再到(dao)臨床案例的(de)深度剖(pou)析(xi)，全方(fang)位(wei)提升專(zhuan)業素養與(yu)實踐能力(li)。課程特(te)邀業內資深專(zhuan)家傾力(li)參與(yu)，深入剖(pou)析(xi)行(xing)業核心問(wen)題(ti)，為學員帶(dai)來權威且前沿的(de)解讀(du)。
DIA全球認證證書：在完成課程學習(xi)后(hou)，將獲得DIA全球認證(zheng)證(zheng)書。該課程證(zheng)書是國(guo)(guo)際藥物(wu)信息協會（DIA）權威(wei)認證(zheng)的專業資質，體現國(guo)(guo)際化標準和前(qian)沿知識(shi)，助力專業人士接軌全球研(yan)發(fa)體系，提(ti)升(sheng)國(guo)(guo)際競(jing)爭力。
持續成長與資源共享：課程結束后(hou)學(xue)員將(jiang)進入(ru)專屬(shu)課后(hou)學(xue)術交流(liu)社(she)(she)群，進行持(chi)續(xu)交流(liu)互(hu)動。社(she)(she)群將(jiang)搭建一(yi)個資源共(gong)享平臺(tai)，分(fen)享學(xue)習(xi)資料、行業(ye)報告、案例分(fen)析等，實(shi)現(xian)知識的高(gao)效流(liu)通與互(hu)補，成為加強學(xue)術合作的紐(niu)帶，共(gong)同開展課題(ti)研究、參與行業(ye)項(xiang)目(mu)。學(xue)員更將(jiang)有機會直通DIA放射性藥物學(xue)術專家(jia)社(she)(she)群，與行業(ye)精英面對(dui)面。
定向邀請交流晚宴：優秀學員將有機會受到(dao)邀請參與講者(zhe)晚宴，共同探討放(fang)射(she)性(xing)藥物(wu)領域的前沿話(hua)題。
了解放射性藥品基礎：掌(zhang)握放射性藥品的(de)基本概念、分類、發展歷程及產品特點(dian)，放射性藥品在臨床中的(de)應用、市場規模及未來發展前(qian)景(jing)。
放射性藥品輻射防護：學習放(fang)射性藥品(pin)的(de)輻射防(fang)護(hu)知識，確保(bao)產品(pin)研發和使(shi)用中(zhong)的(de)安全性。深入了解放(fang)射性藥品(pin)的(de)法律法規(gui)、地方政策、行業支持和進出口(kou)藥物(wu)政策，為合規(gui)操作提供指導。
掌握放射性藥品的注冊、申報與審評流程：學習相關法律(lv)法規及CDE技(ji)術(shu)指南，了解放射性藥品的注冊與審批要求。
了解放射性藥品研發與生產過程：學習藥物(wu)合成、標(biao)記、生產工藝、質量控制和(he)生產設施(shi)要求，提升研(yan)發和(he)生產能力(li)。
學習臨床評價與運營管理：掌握(wo)臨床試驗(yan)設計(ji)、IIT研究及臨床運(yun)營管理(li)，提(ti)升臨床試驗(yan)的實施與管理(li)能力。
醫學專業人員：核醫學科(ke)、放射科(ke)、腫瘤科(ke)等相關科(ke)室的醫務人員
科研人員：從事放射性藥物研發、制(zhi)備、質量(liang)控制(zhi)等方面的(de)科研人員
技術人員：在放射性藥品(pin)生產(chan)、經營、使用單位中(zhong)從事技(ji)術(shu)操作(zuo)的從業人員
企業管理人員：在醫療機(ji)構(gou)、科研機(ji)構(gou)或相關企業中負(fu)責放(fang)射性藥物管理、監管和審批(pi)工作的人(ren)員
其他相關人員：法規政策制定者、監(jian)管機構工作(zuo)人員
7月11日-7月12日，上海
地址：北京豐臺區麗澤商務區平(ping)安幸福中心(xin)
